胚胎染色體篩選

綜合染色體篩選是壹種與體外受精處理並行使用的技術,用於選擇染色體數目正確的胚胎。在 體外受精後,選擇每個胚胎的少量細胞送到遺傳學實驗室進行測試

胚胎染色體篩選

綜合染色體篩選是壹種與體外受精處理並行使用的技術,用於選擇染色體數目正確的胚胎。在
體外受精後,選擇每個胚胎的少量細胞送到遺傳學實驗室進行測試。

胚胎染色體篩選的目的是分析、選擇和移植只有正常染色體數目的胚胎。
眾所周知,非整倍體——任何染色體太多或太少的胚胎——是60%以上流產的原因,也是IVF
周期中未能懷孕的最可能原因之壹。

植入前遺傳學篩查(PGS),也稱為非整倍體篩查,使用下壹代基因測序(NGS)廣泛應用於
選擇無染色體異常的勝任胚胎用於胚胎移植。這種胚胎篩選技術,通過實現較高的植入率, 降
低流產率從而改善臨床成功率。

誰適合進行胚胎全面染色體篩查?

35歲及以上患者
反復流產的患者

有染色體異常的早孕婦女
有反復失敗的IVF周期或植入失敗的患者
有哪些方法?

FISH 熒光原位雜交 這個方法要求在培養第三天去除單個細胞,或者在胚胎發育的第5天或第6
天去除幾個細胞。 FISH 試驗是用結合特定染色體的熒光探針完成的。5探針法篩選五個重要染
色體,包括染色體 X、Y、13、18 和21.
下壹代基因測序(NGS)是目前最新的23對染色體和性染色體基因檢測技術,具有較高的綜合
水平和較高的分辨率。NGS提供了從染色體錯誤如唐氏綜合征和其他類似的非整倍體條件篩選
胚胎的能力。

PGD是什麽?

胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)是檢查特定基因條件下的基因或染色體的技術。該程序已被肯
定可,以幫助夫婦降低在染色體或遺傳病高風險的情況下懷孕的風險。

與PGS測試壹樣,PGD也與IVF治療周期並行使用。有少量的細胞從胚泡胚胎中取出,送到基因
實驗室進行測試。

目前已知有超過100種遺傳疾病可以測試。對於壹些遺傳病不太常見的夫婦,遺傳學實驗室可
以進行可行性測試,以確定是否可以針對他們的特定病癥進行測試。

誰適合PGD測試?

遺傳病攜帶者
單基因疾病攜帶者
染色體易位帶者
植入前基因診斷包括使用輔助生殖技術,也稱為ART,這個系統也用於幫助解決夫婦生育問題
。ART是壹個非常微妙和復雜的程序,它大大增加了健康的胚胎在懷孕期間和未來的發育

其過程是取卵後的第六天開始,胚胎發育至囊胚。新的胚胎發育六天後,通過從每個胚胎中取
出幾個細胞進行測試。在這些測試中,醫生將對染色體或DNA進行調查,以確定是否存在任何
明顯的染色體或遺傳異常。
若試驗表明最強壯的胚胎沒有染色體或基因異常,這些胚胎將被移植到子宮。